Ипатов О.Ю. Опубликовано 29 Октября 2014 Жалоба Поделиться Опубликовано 29 Октября 2014 Минпромторг внес предложение о включении в «ФЗ»№ 61 «Об обращении лекарственных средств» таких понятий как «сертификат GMP» и «надлежащая производственная практика», - об этом заявил заместитель директора департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Дмитрий Колобов выступая 28 октября на форуме «Pharma Russia», организованном газетой «Ведомости». Читать дальше Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рекомендуемые сообщения
Присоединиться к обсуждению
Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.