Перейти к контенту

Всероссийское общество редких заболеваний

Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) – объединяет пациентов с редкими заболеваниями на территории России. Организация имеет представительства в 49 субъектах РФ.
Основная цель организации – помощь пациентам с редкими заболеваниями реализовать своё конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку.

321 тема в этом разделе форума

  1. Ирина Исаева: "Взрослые пациенты вынуждены побираться, чтобы выжить"

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 812 просмотров

  2. Ирландские врачи разработали терапевтическую программу, которая продлит жизнь больным муковисцидозом

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 881 просмотр

  3. К 2018 году Евросоюз максимально оградит фармрынок от лекарственных подделок

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 631 просмотр

  4. Казань готова поделиться опытом помощи пациентам с синдром Ретта

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 632 просмотра

  5. Как сделать пациентов движущей силой будущих инноваций

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 909 просмотров

  6. Канадцы разработали позволяющие усваивать глютен таблетки

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 866 просмотров

  7. Кинотеатр «Пионер» начал показ социальных роликов в поддержку детей-бабочек

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,7k просмотра

  8. Клинические исследования при регистрации импортных препаратов могут отменить

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 891 просмотр

  9. Количество орфанных препаратов растет, но платить за них придется пациентам

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 723 просмотра

  10. Комбинация лумакафтора и ивакафтора оказалась эффективна в терапии муковисцидоза

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 844 просмотра

  11. Конференция по гемахроматозу в Кельне, Германия

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 3,6k просмотров

  12. Конференция, посвященная болезни Гоше прошла в Москве

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 761 просмотр

  13. Конференция, посвященная проблемам редких болезней крови.

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 684 просмотра

  14. Красноярские кардиохирурги спасли пациентку с редким заболеванием

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 908 просмотров

  15. Круглый стол «Замена препаратов при муковисцидозе»

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,8k просмотра

  16. Круглый стол «Социальная поддержка и качество жизни девочек и девушек с синдромом Ретта»

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1k просмотров

  17. Круглый стол по редким заболеваниям в Краснодаре.

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 738 просмотров

  18. Круглый стол по редким заболеваниям в Нижнем Новгороде.

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 872 просмотра

  19. Круглый стол по редким заболеваниям в Нижнем Новгороде.

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 695 просмотров

  20. Крым: "горячая линия" Минздрава работает в расширенном формате

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 801 просмотр

  21. Лекарства по программе «7 нозологий» будут закупаться централизованно до 2018 года

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,8k просмотра

  22. ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ - ПОД УГРОЗОЙ ЗАПРЕТА

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 707 просмотров

  23. Малоимущим россиянам расширят льготы

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 927 просмотров

  24. Марина Терехова: Программу «7 нозологий» нельзя перекладывать на плечи регионов

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,3k просмотров

  25. Международный день болезни Гоше

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 880 просмотров

  • Статистика форума

    • Всего тем
      3,7k
    • Всего сообщений
      4,5k
×
×
  • Создать...