Перейти к контенту

Всероссийское общество редких заболеваний

Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) – объединяет пациентов с редкими заболеваниями на территории России. Организация имеет представительства в 49 субъектах РФ.
Основная цель организации – помощь пациентам с редкими заболеваниями реализовать своё конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку.

321 тема в этом разделе форума

  1. Наши новые друзья - международный фонд Unique

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 853 просмотра

  2. Минздрав сможет оплачивать авансом лечение нуждающимся в медицинской помощи вне России

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 943 просмотра

  3. Семейный благотворительный арт-фестиваль в пользу фонда «Дети БЭЛА»

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,3k просмотров

  4. Европейские справочные сети – основная тема обсуждения на Встрече членов EURORDIS 2015 в Мадриде

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,3k просмотров

  5. Сегодня состоится "Прямая линия с Владимиром Путиным

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1k просмотров

  6. Михаил Абызов: «Общественные организации должны помочь совершенствовать систему здравоохранения»

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,4k просмотр

  7. На поддержку пациентов с редкими болезнями в этом году выделят 700 миллионов рублей

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 840 просмотров

  8. Пост-релиз Дня редких заболеваний

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 711 просмотров

  9. Петр Новиков: «Рождение больного ребенка нужно предупредить»

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,5k просмотра

  10. 11 апреля г. Набережные Челны Школа для пациентов с редкими заболеваниями

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 826 просмотров

  11. В петербургской детской больнице создается центр помощи детям-бабочкам

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 803 просмотра

  12. Уточнен механизм развития синдрома Ретта

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 766 просмотров

  13. Президент поручил подготовить предложения по передаче СО НКО части функций государства в соц сфере

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 893 просмотра

  14. Генетическая клиника будущего

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 917 просмотров

  15. В Санкт-Петербурге все пациенты с орфанными заболеваниями получают необходимое лечение

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 841 просмотр

  16. Владимир Путин поручит Минздраву выяснить, почему лекарства не доходят до льготников

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 761 просмотр

  17. Крым: "горячая линия" Минздрава работает в расширенном формате

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 801 просмотр

  18. Бюджетные расходы на лекарства в 2015 г. сокращать не планируется

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 799 просмотров

  19. Президент поручит Минздраву разработать порядок использования аппаратов ИВЛ в домашних условиях

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 836 просмотров

  20. Пациентов с редкими болезнями учили защищать свои права

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1k просмотров

  21. Десять миллионов рублей получат в Алтайском крае дети, страдающие редкими заболеваниями

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 801 просмотр

  22. "В деталях": Как в столице лечат редкие детские заболевания

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 978 просмотров

  23. Международный учебный курс для неврологов "Школа миологии"

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 964 просмотра

  24. Устами эксперта – о клинических рекомендациях

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 2,9k просмотров

  25. Как сделать пациентов движущей силой будущих инноваций

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 909 просмотров

  • Статистика форума

    • Всего тем
      3,7k
    • Всего сообщений
      4,5k
×
×
  • Создать...