Захарова Е.Ю.
-
Число публикаций
321 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
1
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Темы опубликованы Захарова Е.Ю.
-
Праздник для маленьких пациентов Морозовской больницы
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 6 266 просмотров
-
Результат удаленной консультации врача должен получить равный статус с записью в бумажной медкарте
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 587 просмотров
-
За первое полугодие препаратов для льготников закуплено на сумму 67,3 млрд рублей
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 480 просмотров
-
Принудительное лицензирование: российские производители скопируют дорогие иностранные лекарства
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 489 просмотров
-
«О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом"
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 4 026 просмотров
-
Праздник для маленьких пациентов В ГБУЗ "Морозовская ДГКБ ДЗМ 5 сентября 2015г
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 580 просмотров
-
Полис ОМС можно будет получить через Госуслуги
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 562 просмотра
-
В России узаконят лечение по интернету
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 455 просмотров
-
Минздрав выделит регионам дополнительные средства на пересадку органов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 555 просмотров
-
НКО просят правительство создать рабочую группу по доработке проекта об импортных медсредствах
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 567 просмотров
-
Описаны два новых гена, мутации которых связаны с развитием анемии Фанкони
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 439 просмотров
-
Подготовлен приказ, меняющий критерии присвоения инвалидности
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 272 просмотра
-
Пользователи сервиса «Добро Mail.ru» смогут назначить собственный День добра
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 4 237 просмотров
-
Билл Гейтс поддержит исследование методов редактирования генома
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 583 просмотра
-
Прогноз: объем продаж лекарственных средств в мире достигнет 1,3 трлн дол. США в 2018 г.
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 352 просмотра
-
Две американские компании договорились о совместном поиске генов болезней
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 260 просмотров
-
В Алтайском крае утверждены правила обеспечения специализированными лекарственными препаратами
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 444 просмотра
-
В Приморье обслужено 280 тысяч льготных рецептов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 377 просмотров
-
Правительство рассмотрит возможность внедрения в России системы клинической апробации новых методов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 200 просмотров
-
Российские инвалиды получили право на помощь государства в социализации
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 477 просмотров
-
При Минздраве России создан Этический комитет
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 577 просмотров
-
Конференция по гемахроматозу в Кельне, Германия
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 559 просмотров
-
«Несознательных» пациентов оставят без лечения?
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 961 просмотр
-
Возможно создание специфического лечения синдрома Ретта
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 636 просмотров
-
На общественное обсуждение представлен проект закона о мониторинге движения лекарств
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 294 просмотра