Захарова Е.Ю.

ДАТА СОБЫТИЯ: 05.09.2015 ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ: 15.00 — 17.00 АДРЕС: Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 1/9 КОНТАКТЫ ОРГАНИЗАТОРОВ: телефоны: 8-916-597-73-17, 8-903-176-55-86, e-mail: vooz@bk.ru, mda.rdf.goustova@mail.ru МОСКВА. В рамках акции «Москва – здоровое поколение!» для маленьких пациентов Морозовской детской больницы и их родителей состоится праздник, посвященный Дню города. Программа праздника включает шоу мыльных пузырей, анимацию, призы и сувениры для детей, общение со сказочными персонажами. Читать дальше

Эксперты Фонда развития интернет-инициатив совместно с Советом Федерации и Минздравом готовят законопроект, который, во-первых даст точное определение понятию «телемедицина», а во-вторых, узаконит онлайн-консультации врачей. Документ пока носит статус «рабочий», и не вывешен на общественное обсуждение. Однако уже известно, что главной новеллой проекта является методика оплаты этой услуги. Как сообщили «ФВ» разработчики документа, предложение заключается в том, что за консультации с использованием информационно-коммуникационных технологий врачи смогут получать деньги из средств ОМС. Читать дальше

Компания «Группа ДСМ» (DSM Group) провела аудит фармацевтического рынка России в сегменте льготного лекарственного обеспечения по подпрограммам «Обеспечение необходимыми лекарственными средствами» (ОНЛС) и «Высокоразвитые нозологии» (ВЗН). За первое полугодие 2015 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено 41,8 млн упаковок препаратов на сумму 67,3 млрд. рублей. В сравнении с первыми шестью месяцами прошлого года объемы закупок в упаковках увеличились на 5,7%, а в рублях на 27,8%. Отечественных препаратов в упаковках в этом году закупили на 0,9% меньше, а вот доля импортных выросла на 11,7%. Читать дальше

Дорогостоящие лекарства начнут копировать без согласия патентообладателя. Для этого планируется ввести принудительное лицензирование. Оно должно разрешить производить в нашей стране аналоги зарубежных препаратов, невзирая на мнения фирм-разработчиков - достаточно будет постановления правительства. Необходимость, причины такого шага, его возможные последствия и выгоды изучила корреспондент "Вестей ФМ" Марина Костюкевич. Â Читать дальше

Постановление Правительства РФ от 6 августа 2015 г. № 805 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом». С 1 января 2016 г. группы инвалидности и категория «ребенок-инвалид» будут устанавливаться независимо от степени ограничения жизнедеятельности. Скорректированы Правила признания лица инвалидом. Читать дальше

День города в Морозовской больнице Â В рамках акции «Москва – здоровое поколение!» В ГБУЗ "Морозовская ДГКБ ДЗМ 5 сентября 2015г. состоится Праздник для маленьких пациентов Для маленьких пациентов и их родителей в День города, 5 сентября 2015 г. с 15.00ч до 17.00ч на территории ГБУЗ "Морозовская ДГКБ ДЗМ" состоится замечательный детский праздник в рамках акции «Москва – здоровое поколение!». Â Читать дальше

В этом случае не будет необходимости предъявлять документ в ЛПУ в бумажном виде. Минкомсвязь и Минздрав РФ совместно с Федеральным фондом обязательного медицинского страхования (ФФОМС) подготовили предложения по порядку получения гражданами полиса ОМС в электронном виде. Предполагается, что оформление полисов будет осуществляться на Едином портале государственных и муниципальных услуг. Читать дальше

В России собираются "легализовать" телемедицину, а услуги врачей, которые будут консультировать пациентов в удаленном доступе будет оплачивать Фонд обязательного медицинского страхования. Эксперты Фонда развития интернет-инициатив (ФРИИ) и специалисты Совета Федерации и Минздрава подготовили законопроект, который сможет легализовать в России лечение по видеосвязи. Предполагается, что эту работу медицинских работников будут оплачивать региональные фонды ОМС. Â Читать дальше

Министерство здравоохранения РФ собирается выделять дополнительные субсидии регионам, где активнее всего развивается донорство органов. Первые субсидии обещают направить в регионы уже в 2015 году. Субсидии предоставят тем регионам, в которых есть клиники, занимающиеся трансплантацией органов. Чтобы получить эти деньги, правительство региона должно направить заявку в Минздрав до 1 октября 2015 года. Форма соглашения между регионом и федеральным правительством о предоставлении субсидии Минздравом еще не утверждена. Читать дальше

МОСКВА. Российские некоммерческие организации, представляющие интересы тяжелобольных людей, просят Правительство РФ приостановить внесение изменений в постановление, предусматривающее ограничение госзакупок зарубежных медицинских изделий. НКО просят провести дополнительную экспертизу включенных в список товаров и создать рабочую группу, которая помогла бы доработать проект Минпромторга с учетом интересов пациентов. В начале августа Минпромторг предложил внести изменения в постановление Правительства № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Изменения касаются расширения перечня медицинской аппаратуры и изделий медицинского назначения, которые будут ограничены в праве участия в госзакупках. Проект постановления проходит общественное обсуждение на сайте regulation.gov.ru. Читать дальше

<p><img style="float: left;" src="http://www.rare-diseases.ru/images/stories/foto_for_news/depositphotos_35658689_s-2015.jpg"alt="alt" width="130" height="87" />Нарушение процесса репарации межнитевых сшивок приводит к возникновению тяжелого заболевания.</p> <p>Нередко в процессе деления клеток возникают мутации, присутствие которых может стать причиной развития рака. Среди таких мутаций - межнитевые сшивки ДНК. Исследователи из Рокфеллеровского университета (The Rockefeller University) считают, что обнаружение и репарация подобных хромосомных нарушений, способно предотвратить формирование опухолей.</p> Читать дальше

<p style="text-align: justify;">Врачи утверждают: ребенок может выглядеть вроде бы здоровым, но если лечение приостановить, болезнь снова возвращается.</p> <p style="text-align: justify;">Дети с тяжелыми заболеваниями - муковисцидозом, диабетом, бронхиальной астмой, дефектами губы и неба - вновь смогут получать лекарства и лечиться бесплатно. В минтруде подготовлен проект приказа, уточняющего и конкретизирующего критерии, по которым устанавливается инвалидность.<br />"Прекратите отказы в инвалидности детям с расщелинами губы и неба" - такой "крик души" одной из мам появился на портале change.org. Повод для сбора подписей (обращение, кстати, поддержало 80 тысяч человек), письма в Совет Федерации и Уполномоченному по правам ребенка Павлу Астахову - снятие инвалидности у ребенка.</p> <p style="text-align: justify;" /> Читать дальше

МОСКВА. Сервис «Добро Mail.ru» запускает автоплатежи и прозрачную систему пожертвований. Теперь у пользователей появилась возможность регулярно помогать любому из 82 фондов-партнеров сервиса и настроить дату ежемесячного списания средств, а также увеличить размер пожертвований или приостановить их в личном кабинете. Настроить автоматические ежемесячные пожертвования смогут обладатели карт Visa. В качестве адресата регулярной помощи можно выбрать один или несколько благотворительных фондов. Пожертвования будут направляться на поддержку проектов, которые активны на данный момент. После того как проект завершится, пользователю придет отчет о том, как именно потрачены деньги. Читать дальше

Американские ученые из компании Editas Medicine получили деньги на разработку технологии редактирования генома. Данная технология призвана победить врожденные заболевания, передает "Vademecum". Причем, речь идет о частных инвестициях. В мае Juno Therapeutics, занимающаяся разработкой клеточной терапии рака, подписала с Editas договор о сотрудничестве. Читать дальше

Согласно результатам исследований, проведенных подразделением «Intellectual Property and Science» аналитической компании «Thomson Reuters», мировой объем продаж лекарственных средств в 2014 г. составил 1 трлн дол. США. Несмотря на снижение R&D-продуктивности фармацевтических компаний, специалисты прогнозируют рост этого показателя, который к 2018 г. достигнет 1,3 трлн дол. По информации, опубликованной в отчете «2015 CMR International Pharmaceutical R&D Factbook», в 2014 г. было разработано 46 новых действующих веществ (new molecular entities). Это один из самых высоких показателей за последние 10 лет. Читать дальше

Частный исследовательский медицинский центр – Кливлендская клиника (Cleveland Clinic) – и компания Крейга Вентера Human Longevity Inc (HLI) подписали соглашение о сотрудничестве в области секвенирования генома и исследования анонимных образцов крови пациентов из генного банка Кливлендской клиники. Читать дальше

В Алтайском крае утверждены правила обеспечения специализированными лекарственными препаратами и продуктами лечебного питания граждан, страдающих орфанными заболеваниями Губернатор Александр Карлин подписал Постановление об организации обеспечения лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания по бесплатным рецептам врачей лиц, страдающих орфанными заболеваниями. Данное постановление регулирует право граждан Алтайского края на обеспечение лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности. Читать дальше

Онлайн-конференция заместителя руководителя краевого департамента здравоохранения Екатериной Елисеевой прошла сегодня на сайте администрации Приморья. Свои вопросы чиновнику мог задать каждый, заблаговременно отправив их на электронную почту. Всего прозвучало 13 вопросов, а портал VladMedicina.ru публикует выдержку из восьми ответов по наиболее важным темам конференции. Â Читать дальше

Также при Минздраве созданы два регуляторных органа: Этический комитет и Экспертный совет. Приказом Минздрава России от 10.07.2015 №433н установлены правила организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и оказания медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, подведомственных федеральным органам исполнительной власти. Читать дальше

Правительство РФ утвердило разработанный Минтрудом проект поправок в Правила признания лицом инвалидом. «Из числа критериев установления групп инвалидности и категории «ребенок-инвалид» исключены ограничения жизнедеятельности (при этом сохраняется понятие «ограничение жизнедеятельности» в качестве одного из признаков инвалидности)», – говорится в сообщении на сайте кабмина. Читать дальше

Минздрав России утвердил положение об Этическом комитете, который создан при ведомстве для вынесения заключения об этической обоснованности либо об этической необоснованности возможности применения методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации при оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и согласования протокола клинической апробации. Соответствующий приказ Минздрава России от 10 июля 2015 г. N 435н зарегистрирован в Минюсте России 27 июля 2015 года. Новая структура действует в целях охраны жизни, здоровья и прав пациентов, которым оказывается медицинская помощь в рамках клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации. В своей работе Этический комитет руководствуется Конституцией РФ, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента РФ, постановлениями и распоряжениями Правительства РФ, приказами Министерства здравоохранения РФ. Основными принципами деятельности Этического комитета с целью защиты пациентов от возможных негативных последствий при оказании медицинской помощи в рамках клинической апробации являются: - соблюдение морально-этических норм и норм общественной морали; - соблюдение принципов гуманности; - независимость суждений; - соблюдение конфиденциальности полученной информации; - соблюдение норм профессиональной этики; - недопущение конфликта интересов. Источник: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-rossii/pri-minzdrave-rossii-sozdan-eticheskij-komitet.html#.VcXkrZPtmkq Читать дальше

Уважаемые коллеги! Международный Альянс Ассоциаций Гемохроматоза (IAHA) приглашает ассоциации гемахроматоза из разных стран мира принять участие в конференции по гемахроматозу в Кельне, Германия, 17-18 октября 2015 г. Данная конференция будет проводиться сразу после встречи Европейской Федерации пациентов с Гемохроматозом 16-17 октяюря 2015 г. в Кельне, Германия. Участники IAHAмогут принять участие в обоих мероприятиях по согласованию с Европейской Федерацией пациентов с гемохроматозом, Вы можете отправить заполненный регистрационный бланк ( вложение тут) по адресу: iahainformation@gmail.com, fcourtois.dom@wanadoo.fr, anbarbara.butzeck@gmx.de Будем рады увидеть Вас в октябре, Rob Evans (President) Ben Marris (Vice President/President-Elect) Desley White (Secretary/Treasurer)” Читать дальше

К 1 декабря 2015 года Минздрав разработает для российских граждан…дополнительные меры ответственности за свое здоровье! Какими будут наказания для недисциплинированных пациентов – остается только догадываться. Эксперты опасаются, что больных попросту накажут рублем. И обяжут платить за лечение из собственного кармана. «Больший рассадник потенциальных злоупотреблений и необоснованного нарушения прав граждан на бесплатное лекарственное обеспечение сложно себе представить», – уверен генеральный директор аналитической компании «IMS Health» Николай Демидов. Мнение эксперта подтверждает сама жизнь: не так давно Общественный совет при Минздраве собирался оставить без бесплатных лекарств «недостаточно ответственных» пациентов-льготников. Пожилых людей и инвалидов. Правда, не навсегда, а «на некоторое время». К примеру, на месяц. Не выполнил рекомендации врача? Плати! Вопрос в том, откуда у льготников возьмутся деньги на препараты… И что делать, если финансов не найдется? Продолжать нарушать режим – и через пару дней вызывать «скорую»? Медпомощь для избранных Впрочем, зачем наказывать недисциплинированных пациентов? Гораздо лучше поощрить ответственных! Именно такой подход предлагает «Стратегия развития здравоохранения России на 2015-2030 годы». В эту Стратегию – специально для самых добросовестных больных – включена дополнительная программа медицинского страхования «ОМС плюс». Она обеспечит ответственным гражданам большие объемы медпомощи, чем всем остальным. Тем, кто иногда нарушает рекомендации врача – а значит, по-прежнему будет лечиться по самой обычной программе государственных гарантий. На которую госбюджету уже сейчас не хватает средств (по некоторым экспертным оценкам, дефицит составляет 30%). Все больные равны, но некоторые – равнее других… «А ну-ка, заплати!» Как рассказал «Аргументам.Ру» президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский, за весь период реформ «вложения» россиян в медицину выросли в 10 раз. Государственные «вливания» в здравоохранение – только втрое. В прошлом году расходы больных на лечение впервые обогнали медицинские расходы государства. Саверский уверен: идея привлекать пациентов к ответственности основана на желании заставить людей заплатить еще раз. Видимо, слишком мало средств внесли наши соотечественники за «дополнительную» медицинскую помощь. Да-да, в главном «лечебном» законе страны – ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» – есть именно такое понятие. Еще в 2011 году, когда проект этого закона еще был на обсуждении, руководитель Лиги защитников пациентов предупреждал: нельзя делить медпомощь на «обязательную» и «дополнительную»! Подобная «классификация» приведет к тому, что больные будут платить за лечение, за которое раньше отвечал госбюджет. Ведь «дополнительные» действия в стандарты не входят… Читать дальше

Соединения, которые предполагалось использовать как лекарства от диабета, уменьшали проявления моделированного синдрома Ретта у мышей Группа исследователей из Лаборатории Колд Спринг Харбор (Cold Spring Harbor Laboratory) разработала принципиально новый подход к лечению синдрома Ретта, тяжелого наследственного заболевания, характеризующегося аутистическими симптомами. В работе, опубликованной в Journal of Clinical Investigation, было показано, что использование некоторых новых лекарственных веществ значительно продлевает жизнь самцам мышей с моделированным заболеванием, а у самок облегчает поведенческие симптомы. Синдром Ретта представляет собой Х-сцепленное заболевание, проявления которого затрагивают функцию головного мозга и нервной системы. Заболевание вызывается мутацией в гене MECP2, отвечающем за регуляцию работы других генов. Распространенность синдрома Ретта составляет 1 случай на 10000 населения, чаще страдают девочки. Мальчики, у которых только одна копия Х-хромосомы и только дефектная копия гена MECP2, обычно погибают в первые два года жизни. Девочки, страдающие синдромом, развиваются нормально до возраста двух лет, а затем у них начинают проявляться неврологические и поведенческие нарушения. Профессор Николас Тонкс (Nicholas Tonks), руководитель группы исследователей, открыл первый фермент из семейства PTP1B в 1988 году. Эти ферменты представляют собой фосфатазы, регулирующие рост и обмен веществ в клетках. Они подавляют сигналы инсулина и лептина, потому их ингибиторы изучались в качестве возможных средств для лечения диабета и ожирения. Обнаружение обменных нарушений при синдроме Ретта привело к экспериментам с модельными животными. У мышей с мутациями гена Mecp2 (аналог соответствующего гена у человека) уровни ферментов PTP1B были аномально повышены. Один из ингибиторов PTP1B увеличивал среднюю продолжительность жизни самцов с моделированным заболеванием от 50 до 75 дней, а другой - до 90 дней. У самок с заболеванием изучаемые лекарственные вещества улучшали результаты в поведенческих тестах. Авторы исключили возможное положительное влияние регулирования обмена глюкозы при помощи сравнения с группой животных, у которых был моделирован синдром Ретта, и которые получали пероральные сахароснижающие препараты. В таком случае увеличения продолжительности жизни или благоприятного изменения поведения не обнаруживалось. Исследователи впервые доказали возможность специфического лечения проявлений синдрома Ретта. Помимо продолжения разработки новых лекарственных соединений, полученные результаты помогут в понимании механизмов этого тяжелого заболевания. Источник http://www.univadis.ru/medical-news/183/Vozmozhno-sozdanie-specificheskogo-lecheniya-sindroma-Retta?utm_source=newsletter+email&utm_medium=email&utm_campaign=medical+updates+-+daily&utm_content=287222&utm_term=automated_daily# Читать дальше

На едином портале проектов нормативно-правовых актов до 28 августа проходит общественное обсуждение проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», предполагающего введение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Контроль за внедрением и применением системы предполагает мониторинг движения ЛП от производителя до конечного потребителя, а также приостановление обращения препаратов, не соответствующих требованиям качества, эффективности и безопасности, изъятие из обращения ЛП с истекшим сроком годности, предотвращение обращения контрафактных и фальсифицированных лекарств и контроль за уничтожением ЛП. Согласно проекту участники рынка, осуществляющие производство, изготовление, хранение, перевозку, ввоз в Россию и вывоз из страны, а также отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов обязаны вносить данные в систему посредством считывания и (или) записи данных маркировки лекарств. Кроме того, авторы проекта предлагают дополнить КоАП РФ новым положением, согласно которому производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в РФ и вывоз из РФ, отпуск, реализация, передача, применение и уничтожение лекарственных препаратов без маркировки первичной упаковки (если для этого существует техническая возможность) и вторичной (потребительской) упаковки карается административным штрафом. Для должностных лиц сумма составит от 100 тыс. до 600 тыс. руб., для индивидуальных предпринимателей предусмотрен такой же штраф или административное приостановление деятельности на срок до 90 суток. Юридических лиц-нарушителей ждет штраф от 1 млн до 5 млн руб. или административное приостановление деятельности на срок до 90 суток. В случае одобрения закон вступит в силу с 1 января 2017 года в отношении ЛП для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей. С 1 января 2018 года нормы документа будут распространяться на лекарства из ЖНВЛП (за исключением препаратов, в отношении которых срок действия установлен с 1.01.2017). Остальных лекарственных препаратов нормы нового закона коснутся с 1 января 2019 года. Источник «Фармацевтический вестник» Читать дальше