Захарова Е.Ю.

Президент России Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Читать дальше

В российском списке редких (орфанных) заболеваний, лечение которых финансируется за счёт средств федерального бюджета, отсутствует порядка 55 разновидностей онкологических заболеваний. В результате около 50 000 человек ежегодно не получают надлежащего лечения. Читать дальше

Состоялось завершающее 2014 год заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, на котором обсуждались основные направления и итоги совместной работы. Министр Вероника Скворцова поблагодарила участников Совета за активную работу в течение года и особо подчеркнула ее значимость: «Совместная работа важна для реагирования на те риски, которые возникают, и для поддержания стабильности в обществе, – отметила Вероника Скворцова. Читать дальше

Список самых необходимых медикаментов расширят в 2015 году, сообщает телеканал «Москва 24″. В него включат тридцать новых позиций. Документ подготовил Минздрав. Читать дальше

В преддверии нового года принято подводить итоги и определять задачи на будущее. В 2014 году Министерству здравоохранения РФ удалось многое сделать – структурные преобразования в системе российского здравоохранения, введение в действие новых медицинских центров, оснащение медицинских организаций новейшим оборудованием и внедрение современных технологий оказали положительное влияние на демографическую ситуацию в нашей стране, позволили увеличить продолжительность жизни, рождаемость, снизить смертность населения. Повышение качества и доступности медицинской помощи для граждан России – основная цель здравоохранительной политики нашего государства. Читать дальше

Редкие онкологические заболевания требуют отдельного внимания со стороны государства, считают участники круглого стола «Комплексный подход к вопросам доступности медицинской помощи и социальной поддержки для пациентов с редкими заболеваниями в России», прошедшего в Государственной Думе РФ. Читать дальше

Аптека. Улица. Фонарь Перечень льготных лекарств в 2015 году не урежут Текст: Ирина Невинная Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), который будет действовать в следующем году, увеличится примерно на три десятка препаратов. Это очень важно, потому что цены на лекарства из этого перечня контролирует государство. Следовательно, есть надежда, что цены на них галопировать не будут. Читать дальше

Серьезной проблемой, остро стоящей перед органами здравоохранения, является постоянно растущее количество редких заболеваний, для лечения которых не имеется соответствующих лекарственных препаратов. К числу наиболее распространенных причин, ограничивающих разработку и выпуск новых орфанных препаратов, относятся недостаточное стимулирование производителей и отсутствие единого перечня документации, необходимой для оформления заявки на их регистрацию. Читать дальше

Правительство уже разработало меры по сохранению доступности лекарств для россиян при соблюдении интересов фармацевтических компаний и озвучит их до нового года, заявила вице-премьер по социальной политике Ольга Голодец на семинаре-совещании по социальному развитию в регионах. Читать дальше

Задача сервиса – предоставление информации о международном непатентованном наименовании лекарственного препарата на основе его торгового наименования, а также сведений о наличии аналогов препарата. Читать дальше

Депутаты Государственной Думы РФ в третьем чтении единогласно поддержали закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» «Обеспечение населения безопасными и качественными лекарственными препаратами – одна из важнейших задач, на решение которой нацелен закон, - комментирует директор Департамента Елена Максимкина. - Проект закона разработан Минздравом России совместно с профессиональным сообществом и прошел широкое общественное обсуждение». Читать дальше

Министерство здравоохранения России разработало несколько моделей реформ для регионов. Главный тезис подготовленного документа - «каждому региону — своя оптимизация». В результате Минздравом было предложено три модели организации здравоохранения: моноцентрическую, полицентрическую и смешанную, каждая из которых учитывает плотность населения, климатические и географические условия, транспортная доступность медицинской организации, уровень и структура заболеваемости в различных регионах. Читать дальше

Приказ Минтруда России от 29.09.2014 № 664н «Об утверждении классификаций и критериев, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы» (в настоящее время проходит процедуру государственной регистрации в Минюсте России) Читать дальше

Минтруда России издал приказ против коррупции в бюро МСЭ. Однако чтобы он заработал, Министерству здравоохранения РФ нужно замотивировать врачей на полное заполнение медицинских документов. Читать дальше

В этом году Европейская конференция по редким заболеваниям и орфанным препаратам (ECRD) стала самой представительной за всю историю ее проведения начиная с 2001 года. В работе конференции приняли участие 768 делегатов из 43 стран, вниманию которых было представлено более 200 постерных докладов. Седьмая конференция ECRD, организованная совместно EURORDIS и DIA (Информационная ассоциация по лекарственным препаратам), состоялась в мае этого года в Берлине. Для ознакомления с ее подробной программой, составом участников, списком тем постерных докладов и кратким содержанием выступлений, прозвучавших на открытии и пленарных заседаниях, мы предлагаем вам загрузить недавно опубликованный Краткий отчет о проведении ECRD. Читать дальше

1 декабря в Российском кардиологическом научно-производственном комплексе Минздрава России впервые в нашей стране была выполнена рентгенэндоваскулярная баллонная ангиопластика легочных артерий у больного с хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЭЛГ). Операция прошла успешно, пациент в настоящее время чувствует себя хорошо. Читать дальше

В будущем году Счетная палата намерена провести глобальную проверку системы лекарственного обеспечения в регионах, в том числе на предмет импортозамещения. Об этом рассказала глава ведомства Татьяна Голикова на пресс-конференции. Читать дальше

6 декабря в Ереване прошла армяно-российская конференция, посвященная редким болезням. С Российской стороны инициатором мероприятия выступило Всероссийское общество орфанных заболеваний ( ВООЗ). В конференции приняли участие ведущие эксперты в области медицинской генетики из России Армении и Грузии, а также представители общественных пациентских организаций России и Армении. Врачи и пациенты обсудили проблемы, связанные с редкими заболеваниями - трудности диагностики, лечения, реабилитации. Читать дальше

В 2015 году в нескольких регионах предполагается начать пилотные проекты по лекарственному страхованию. Предполагается компенсировать пациентам часть стоимости лекарств, назначенных врачом при амбулаторном лечении. Читать дальше

3 декабря, в Международный день инвалидов, Президент РФ Владимир Путин подписал закон, вносящий изменения в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам социальной защиты инвалидов в связи с ратификацией Конвенции о правах инвалидов. Закон, в частности, предполагает создание реестра инвалидов в России. Зачем необходим такой реестр и что изменится в связи с его введением, какие могут возникнуть сложности — Агентству социальной информации рассказали эксперты. Федеральный реестр инвалидов, согласно закону, будет включать сведения об инвалидах, в том числе о группе инвалидности, нарушенных функциях организма, степени утраты профессиональной трудоспособности, проводимых реабилитационных или абилитационных мероприятиях, производимых выплатах, а также о предоставлении иных мер социальной защиты. Ведение такого реестра инвалидов позволит влиять на формирование государственной политики в сфере социальной защиты инвалидов, проводить анализ эффективности деятельности органов государственной власти по соблюдению прав инвалидов, считают разработчики документа. Эксперты приветствуют введение такого реестра, но отмечают, что к работе должна быть привлечена общественность, а сам реестр должен создаваться на основе научного подхода. Читать дальше

5 декабря в Минздраве состоялось заседания комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Читать дальше

Справка Минздрава по редким заболеваниям - по материалам круглого стола в Госдуме 2 декабря 2014 года. Читать дальше

В ближайшие годы на всех упаковках лекарств появится специальный штрих-код, подтверждающий оригинальное происхождение медицинского препарата. Евросоюз готовит новую директиву которая призвана оградить фармацевтический рынок от поддельных лекарств. И хотя проблема фальшивых медикаментов в Латвии не стоит столь остро, как в Европе, местным производителям придется следовать новым правилам. Читать дальше

8 декабря в Москве в рамках Российской недели здравоохранения пройдет V Международный форум «За здоровую жизнь». Читать дальше

Наша республика является эндемичным регионом для редкой формы гемоглобинопатий – талассемии. Сегодня на учете состоят 407 человек, т.е. на 100 тысяч человек приходится 15 больных данным заболеванием Читать дальше