Перейти к контенту

Всероссийское общество редких заболеваний

Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) – объединяет пациентов с редкими заболеваниями на территории России. Организация имеет представительства в 49 субъектах РФ.
Основная цель организации – помощь пациентам с редкими заболеваниями реализовать своё конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку.

321 тема в этом разделе форума

  1. В России улучшается контроль за безопасностью препаратов

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 842 просмотра

  2. На общественное обсуждение представлен проект закона о мониторинге движения лекарств

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 900 просмотров

  3. В России улучшается контроль за безопасностью препаратов

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 839 просмотров

  4. Болезнь Гоше - редкое наследственное заболевание, которое можно успешно лечить!

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,1k просмотров

  5. В Морозовской ДГКБ прошел Круглый стол по вопросам лечения детей с орфанными заболеваниями

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 963 просмотра

  6. Новые партнеры EURORDIS

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,2k просмотра

  7. 22.07. Заседание общественного совета по защите прав пациентов.

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 864 просмотра

  8. Канадцы разработали позволяющие усваивать глютен таблетки

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 866 просмотров

  9. Депутаты хотят разрешить пациентам закупать незарегистрированные лекарства за границей

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 729 просмотров

  10. FDA присвоило орфанный статус препарату компаний AbbVie и C2N Diagnostics

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 736 просмотров

  11. Предоставление справки о ЕДВ для получения льготных лекарств

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 919 просмотров

  12. Министр здравоохранения не считает необходимым создавать должность уполномоченного по правам пациент

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 834 просмотра

  13. Ученые применили стволовые клетки для восстановления легочной ткани

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 759 просмотров

  14. Малоимущим россиянам расширят льготы

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 927 просмотров

  15. Минфин уточнил правила предоставления социального вычета за лекарства

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 681 просмотр

  16. ОНФ: В министерствах не хватает инвалидов

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 751 просмотр

  17. Владимир Путин подписал закон о донорстве органов

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 903 просмотра

  18. В США выступили за ускоренную процедурурегистрации лекарств

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 768 просмотров

  19. Новые рекомендации по проведению генетического тестирования у детей и подростков

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 721 просмотр

  20. В Крыму начала действовать региональная льгота по обеспечению лекарствами

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 750 просмотров

  21. Генная терапия впервые помогла пациенту с муковисцидозом

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 737 просмотров

  22. Постановление Правительства Российской Федерации от 09.04.2015 №333

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 3k просмотров

  23. Скворцова: необходимы дополнительные средства на лечение редких болезней

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 741 просмотр

  24. Скворцова: программе «Семь нозологий» необходимо дополнительное финансирование

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,8k просмотров

  25. Московский портал «Наш город» принимает жалобы пациентов на работу поликлиник

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 1,8k просмотр

  • Статистика форума

    • Всего тем
      3,7k
    • Всего сообщений
      4,5k
×
×
  • Создать...