Перейти к контенту

Всероссийское общество редких заболеваний

Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) – объединяет пациентов с редкими заболеваниями на территории России. Организация имеет представительства в 49 субъектах РФ.
Основная цель организации – помощь пациентам с редкими заболеваниями реализовать своё конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку.

321 тема в этом разделе форума

  1. В США появился новый препарат для лечения наследственного отека Квинке

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 739 просмотров

  2. Ввоз незарегистрированных орфанных препаратов для личного пользования могут разрешить

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 690 просмотров

  3. Великобритания расширит доступ пациентов к дорогостоящим ЛС

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 898 просмотров

  4. Вероника Скворцова прокомментировала ситуацию с наполняемостью тарифов ОМС

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 593 просмотра

  5. Вероника Скворцова: "Человек не должен просто лежать в больнице, он должен там лечиться"

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 590 просмотров

  6. Вероника Скворцова: Лечить пациента по стандартам нельзя

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 711 просмотров

  7. Владимир Путин подписал закон о донорстве органов

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 903 просмотра

  8. Владимир Путин подписал поручение о мониторинге льгоных лекарств

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 762 просмотра

  9. Владимир Путин поручит Минздраву выяснить, почему лекарства не доходят до льготников

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 761 просмотр

  10. Власти Москвы попросили дополнительно направить в городской ОМС 21 млрд рублей федеральных средств

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 825 просмотров

  11. Внесены изменения в Федеральный закон об обращении лекарственных средств

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 630 просмотров

  12. Возможно создание специфического лечения синдрома Ретта

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 3,6k просмотров

  13. Вологодская область получит медикаменты для лечения 7 редких болезней

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 786 просмотров

  14. Впервые испытана генная терапия муковисцидоза

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 911 просмотров

  15. Врачи и пациенты сходятся во мнении: без поддержки государства орфанным больным не выжить

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 643 просмотра

  16. Врачи мира - пациентам.

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 797 просмотров

  17. Встреча министра здравоохранения с благотворительными и некоммерческимим организациями

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 840 просмотров

  18. Вступили в силу новые перечни ЖНВЛП

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 896 просмотров

  19. Выходные для ухода за детьми с инвалидностью: новый порядок предоставления

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 697 просмотров

  20. Генетик Минздрава: развитие массового обследования новорожденных сократит расходы бюджета

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 681 просмотр

  21. Генетическая клиника будущего

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 917 просмотров

  22. Генная терапия впервые помогла пациенту с муковисцидозом

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 737 просмотров

  23. Генная терапия помогла пациенту с серповидноклеточной анемией

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 740 просмотров

  24. Глава ФМБА критично оценил перспективу полного импортозамещения на отечественном фармрынке

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 613 просмотров

  25. Глава ФМБА сообщил о создании отделений персонифицированной медицины

    Автор: Захарова Е.Ю.,
    • 0 ответов
    • 876 просмотров

  • Статистика форума

    • Всего тем
      3,7k
    • Всего сообщений
      4,5k
×
×
  • Создать...