Перейти к контенту

Уточнен механизм развития синдрома Ретта


Рекомендуемые сообщения

Объяснено, как мутация гена MeCP2 приводит к развитию клинической картины при синдроме Ретта

Группа специалистов из Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) во главе с Майклом Гринбергом (Michael Greenberg) описала молекулярный механизм развития синдрома Ретта. Кроме того, авторы предположили, что можно ожидать эффективности ингибиторов топоизомераз при этом заболевании. Работа была опубликована в журнале Nature.



Читать дальше
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Присоединиться к обсуждению

Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вы вставили отформатированный текст.   Восстановить форматирование

  Допустимо не более 75 смайлов.

×   Ваша ссылка была автоматически заменена на медиа-контент.   Отображать как ссылку

×   Ваши публикации восстановлены.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Зарузка...
×
×
  • Создать...