Захарова Е.Ю. Опубликовано 15 Июля 2014 Жалоба Поделиться Опубликовано 15 Июля 2014 Как сообщили в американской фармацевтической компании CASI Pharmaceuticals, Inc., занимающейся клиническими исследованиями, ее экспериментальный пероральный препарат ENMD-2076 получил от FDA статус орфанного для лечения гепатоклеточной карциномы (ГКК), информирует RTT News.Орфанный статус предоставляется лекарственным препаратам, применяемым для лечения редких (орфанных) заболеваний. В США это заболевания, от которых страдают менее 200 тыс. человек. Этот статус предусматривает 7-летний срок патентной защиты и дополнительное финансирование исследований.Автор: Илья Дугин, «Фармацевтический вестник»Читать дальше Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Прочее
Рекомендуемые сообщения
Присоединиться к обсуждению
Вы можете ответить сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас уже есть аккаунт, войдите, чтобы ответить от своего имени.