Захарова Е.Ю.
-
Число публикаций
321 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
1
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Темы опубликованы Захарова Е.Ю.
-
В США появился новый препарат для лечения болезни Гоше
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 769 просмотров
-
Фонду «Дедморозим» удалось договориться об обеспечении тяжелобольных детей лекарствами из госбюджета
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 608 просмотров
-
Вологодская область получит медикаменты для лечения 7 редких болезней
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 786 просмотров
-
В Москве определен порядок отбора пациентов для предоставления высокотехнологичной медпомощи
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 780 просмотров
-
- 0 ответов
- 880 просмотров
-
FDA ускорит регистрацию ЛС для терапии идиопатического легочного фиброза
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 727 просмотров
-
Лекарства по программе «7 нозологий» будут закупаться централизованно до 2018 года
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 832 просмотра
-
Ирина Исаева: "Взрослые пациенты вынуждены побираться, чтобы выжить"
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 812 просмотров
-
Количество орфанных препаратов растет, но платить за них придется пациентам
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 723 просмотра
-
В США появился новый препарат для лечения наследственного отека Квинке
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 739 просмотров
-
Минэкономразвития предлагает пересмотреть ценообразование ЖНВЛП
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 728 просмотров
-
Совет Федерации внес изменения в закон об основах охраны здоровья граждан
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 665 просмотров
-
Алтайские хирурги провели операцию по замене тазобедренного сустава больному гемофилией
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 712 просмотров
-
Препарат компании CASI Pharma получил орфанный статус для лечения гепатоклеточной карциномы
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 704 просмотра
-
Госдума перенесла децентрализацию закупок дорогостоящих ЛС на 2018 год
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 758 просмотров
-
Госдума перенесла децентрализацию закупок дорогостоящих ЛС на 2018 год
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 709 просмотров
-
«Сколково» и «БиоМарин» подписали соглашение о сотрудничестве
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 336 просмотров
-
Круглый стол по редким заболеваниям в Нижнем Новгороде.
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 872 просмотра
-
Депутаты отклонили предложение о финансировании лечения ряда орфанных заболеваний из госбюджета
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 804 просмотра
-
18 июня в Нижнем Новгороде круглый стол по проблемам пациентов с редкими заболеваниями – легочная артеральная гипертензия, муковисцидоз и др.
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 250 просмотров
-
Новый препарат для лечения наследственного ангионевротического отека показал высокую эффективность
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 689 просмотров
-
В Европе к регистрации рекомендован препарат для терапии мышечной дистрофии Дюшена
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 669 просмотров
-
Конференция, посвященная болезни Гоше прошла в Москве
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 761 просмотр
-
- 0 ответов
- 957 просмотров
-
Марина Терехова: Программу «7 нозологий» нельзя перекладывать на плечи регионов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 268 просмотров