![](http://forum.patients.ru/uploads/set_resources_1/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
Захарова Е.Ю.
-
Число публикаций
321 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
1
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Темы опубликованы Захарова Е.Ю.
-
Центр орфанных и других редких заболеваний у детей и подростков
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 754 просмотра
-
Первый центр для детей с редкими заболеваниями откроют в Орле
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 746 просмотров
-
Центр орфанных и других редких заболеваний у детей и подростков
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 720 просмотров
-
Первое отделение госпитализации детей-бабочек открылось в России
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 820 просмотров
-
Препараты для лечения орфанных заболеваний будут регистрировать без проведения клинических испытаний
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 700 просмотров
-
В 2015 году на лечение петербуржцев, страдающих редкими заболеваниями, добавят 130 миллионов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 636 просмотров
-
Генетик Минздрава: развитие массового обследования новорожденных сократит расходы бюджета
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 681 просмотр
-
Пациентское сообщество настаивает на софинансировании терапии редких заболеваний из фед бюджета
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 718 просмотров
-
Врачи и пациенты сходятся во мнении: без поддержки государства орфанным больным не выжить
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 643 просмотра
-
- 0 ответов
- 711 просмотров
-
Состоялось заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов при МЗ РФ
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 704 просмотра
-
Президент России Владимир Путин поручил правительству организовать мониторинг цен на лекарства
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 761 просмотр
-
Минздрав расширяет оказание высококвалифицированной помощи детям
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 619 просмотров
-
Петр Новиков: «Рождение больного ребенка нужно предупредить»
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 494 просмотра
-
Программа открытого заседания, посвященного Международному Дню редких заболеваний
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 688 просмотров
-
Пресс-релиз Дня редких заболеваний 25.02.15
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 762 просмотра
-
FDA одобрила тест для выявления бессимптомного носительства синдрома Блума
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 620 просмотров
-
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения меланомы
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 696 просмотров
-
В США зарегистрирован новый препарат для лечения рака щитовидной железы
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 651 просмотр
-
Нельзя рисковать доверием. Право на лечение нужно подкреплять экономически.
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 624 просмотра
-
Семейный благотворительный арт-фестиваль в пользу фонда «Дети БЭЛА»
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 275 просмотров
-
Наши новые друзья - международный фонд Unique
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 853 просмотра
-
Руководителям органов управления здравоохранением
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 689 просмотров
-
Ответ Минздрава РФ на Резолюцию V Всероссийского конгресса пациентов.
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 600 просмотров
-
Родители детей с орфанными заболеваниями просят разрешить ввоз незарегистрированных препаратов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 605 просмотров