Захарова Е.Ю.
-
Число публикаций
321 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
1
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Темы опубликованы Захарова Е.Ю.
-
В России улучшается контроль за безопасностью препаратов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 842 просмотра
-
На общественное обсуждение представлен проект закона о мониторинге движения лекарств
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 900 просмотров
-
В России улучшается контроль за безопасностью препаратов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 839 просмотров
-
Болезнь Гоше - редкое наследственное заболевание, которое можно успешно лечить!
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 055 просмотров
-
В Морозовской ДГКБ прошел Круглый стол по вопросам лечения детей с орфанными заболеваниями
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 963 просмотра
-
- 0 ответов
- 1 154 просмотра
-
22.07. Заседание общественного совета по защите прав пациентов.
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 864 просмотра
-
Канадцы разработали позволяющие усваивать глютен таблетки
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 866 просмотров
-
Депутаты хотят разрешить пациентам закупать незарегистрированные лекарства за границей
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 729 просмотров
-
FDA присвоило орфанный статус препарату компаний AbbVie и C2N Diagnostics
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 736 просмотров
-
Предоставление справки о ЕДВ для получения льготных лекарств
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 919 просмотров
-
Министр здравоохранения не считает необходимым создавать должность уполномоченного по правам пациент
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 834 просмотра
-
Ученые применили стволовые клетки для восстановления легочной ткани
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 759 просмотров
-
Малоимущим россиянам расширят льготы
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 927 просмотров
-
Минфин уточнил правила предоставления социального вычета за лекарства
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 681 просмотр
-
ОНФ: В министерствах не хватает инвалидов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 751 просмотр
-
Владимир Путин подписал закон о донорстве органов
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 903 просмотра
-
В США выступили за ускоренную процедурурегистрации лекарств
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 768 просмотров
-
Новые рекомендации по проведению генетического тестирования у детей и подростков
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 721 просмотр
-
В Крыму начала действовать региональная льгота по обеспечению лекарствами
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 750 просмотров
-
Генная терапия впервые помогла пациенту с муковисцидозом
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 737 просмотров
-
Постановление Правительства Российской Федерации от 09.04.2015 №333
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 3 046 просмотров
-
Скворцова: необходимы дополнительные средства на лечение редких болезней
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 741 просмотр
-
Скворцова: программе «Семь нозологий» необходимо дополнительное финансирование
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 756 просмотров
-
Московский портал «Наш город» принимает жалобы пациентов на работу поликлиник
Автор: Захарова Е.Ю., в Всероссийское общество редких заболеваний
- 0 ответов
- 1 726 просмотров