Захарова Е.Ю.

Вчера, 29 января, в Общественной палате РФ прошла пресс-конференция, посвященная редкому, но довольно серьезному генетическом заболеванию – синдрому Ретта. Одним из главных событий пресс-конференции стало объявление о проведении в городе Казани Мирового конгресса по синдрому Ретта в 2016 году. Читать дальше

Казань станет местом проведения Мирового конгресса по синдрому Ретта, который запланирован на май 2016 года. Конгресс пройдет при поддержке российской Ассоциации содействия больным синдромом Ретта и объединит специалистов и пациентов, общественные организации. Синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, встречается почти исключительно у девочек с частотой один случай на 10-15 тыс. человек. Заболевание является причиной тяжелой умственной отсталости. Сейчас в России, по данным Ассоциации содействия больным синдромом Ретта, зарегистрированы 153 ребенка с синдромом Ретта. Читать дальше

Минздрав обновил базовый (отраслевой) перечень услуг (работ), оказываемых (выполняемых) федеральными государственными учреждениями в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств и санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Соответствующий приказ Минздрава России №962 от 30.12.2014 г. опубликовал «КонсультантПлюс». Читать дальше

Общественный совет при Минздраве предложил наказывать пациентов, которые получают бесплатные лекарства, но при этом нарушают схему лечения. По словам экспертов, более половины льготников принимают препараты не по схеме, которую назначил врач, а исходя из собственных соображений или советов, услышанных по телевизору. Поэтому члены совета предлагают прописать в законодательстве, что по решению врачебной комиссии в течение некоторого времени такие пациенты смогут приобрести назначенное лекарство только за свой счет. Читать дальше

Минздрав, ФСТ и Минэкономразвития должны разработать документы, предусматривающие возможность разовой индексации цен на некоторые из лекарственных средств Читать дальше

До восьми лет заключения теперь грозит тем, кто попытается привезти больным раком, эпилепсией, подагрой муковисцидозом, мукополисахаридозом, другими орфанными болезнями препараты без именного разрешения Минздрава или Росздравнадзора. Как все-таки получить нужные лекарства? Читать дальше

Ольга Голодец: у государства есть резервы, чтобы обеспечить социальные обязательства Правительство увеличило дотацию до 16,3 млрд рублей на лекарства зарубежного производства. Об этом заявила вице-премьер Ольга Голодец. Читать дальше

ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ: 30.01.15 12.00 АДРЕС: Москва, Миусская пл., д. 7, стр. 1 КОНТАКТЫ ОРГАНИЗАТОРОВ: +7 (495) 221-83-61, e-mail: rettsyndrome@mail.ru Цель мероприятия — привлечь внимание органов власти и общественности к проблемам социальной поддержки и качества жизни девочек и девушек с синдромом Ретта, членам их семей, стимулировать их решение. Читать дальше

Гаврилов: Признание медпрепаратов для орфанных заболеваний жизненно важными – шаг в правильном направлении По инициативе ОНФ в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНЛВП) на 2015 г. включены медпрепараты для лечения орфанных (редких) заболеваний. Новый перечень и минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждены правительством РФ 30 декабря 2014 г. и вступят в силу 1 марта 2015 г. Читать дальше

Полное замещение импортных лекарств российскими аналогами невозможно, по крайней мере, в ближайшие 20 лет, — заявил руководитель Федерального медико-биологического агентства России Владимир Уйба на пресс-конференции 21 января. Читать дальше

С 2015 года граждане льготных категорий в Республике Крым, а их около 116 тысяч человек, будут получать бесплатные медикаменты при амбулаторном лечении в соответствии с российским законодательством. На эти цели было направлено 227 млн. рублей. Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения РК Светлана Черницова на совещании с заведующими аптечных пунктов ГУП РК «Крым-Фармация». Читать дальше

Государство контролирует цены на лекарства из перечня жизненно необходимых препаратов. Это почти половина ассортимента аптек. В цене российского лекарства до 80% валютной составляющей. Поэтому наши препараты, также как и импортные, за прошлый год подорожали в среднем на 11%. С 1 марта препаратов, за стоимостью которых следят, станет больше. В перечень включили 53 новых международных непатентованных наименования. Читать дальше

Первый фильм, посвященный болезни Гоше в России, созданный по инициативе общественной организации «МОО содействия инвалидам с детства, страдающим болезнью Гоше и их семьям» Читать дальше

На Экспертной дискуссии «Компетенции для эффективного управления в здравоохранении», состоявшейся в рамках Гайдаровского форума 2015 «Россия и мир: новый вектор» Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова прокомментировала ситуацию с наполняемостью тарифов ОМС и доступностью программы государственных гарантий. Читать дальше

Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации утвердило новый приказ (Приказ Минтруда РФ от 29 сентября 2014 г. n 664н «О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы), который определяет классификации и критерии используемые при установлении инвалидности. Теперь более четко прописаны критерии, при которых может быть установлена инвалидность. Читать дальше

Перебоев с выдачей лекарств льготникам в 2015 году в Московской области быть не должно, регион лекарствами обеспечен на полгода вперед, заявил 13 января на заседании правительства губернатор Подмосковья Андрей Воробьев. Читать дальше

Важно!!! Федеральный закон от 31.12.2014 N 495-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" С 1 января 2015 года предельный возраст тяжелобольных детей, при уходе за которыми родителям выплачивается пособие по временной нетрудоспособности, увеличивается с 15 до 18 лет В числе таких заболеваний ВИЧ-инфекция, поствакцинальные осложнения, злокачественные новообразования. Кроме того, данное положение распространяется также на случаи ухода за ребенком-инвалидом. Документ в интернет версии Источник http://www.consultant.ru Читать дальше

Сергей Куцев: «В условиях ограниченного финансирования мы должны назначать лечение тем пациентам, которым это принесет пользу» В настоящее время известно 8000 редких болезней, однако в утвержденный перечень орфанных заболеваний вошли лишь 24 нозологии. Сформированный регистр пациентов насчитывает 11 557 человек (более половины из них — дети), только 63% которых получают лечение. Об острейших проблемах больных редкими заболеваниями и совместных действиях врачебного сообщества и профильной комиссии Минздрава РФ рассуждает заместитель директора Медико-генетического научного центра, главный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев. Читать дальше

Минздрав поддержал предложение томских активистов «Общероссийского народного фронта» перевести закупку препаратов для лечения орфанных заболеваний на федеральный уровень, заявила на онлайн пресс-конференции Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. Читать дальше

Читать дальше

Читать дальше

На заседании правительства РФ было принято решение о финансировании из федерального бюджета закупки лекарственных средств, медицинских изделий и лечебного питания в регионах и городе Байконур. На эти цели в 2015 году будет выделено 30 млрд 105,5 млн рублей, сообщается на сайте кабинета министров. Читать дальше

Департамент здравоохранения Москвы на совещании с поставщиками лекарственных средств подвел итоги уходящего года. Как рассказал начальник управления фармации Владимир Кобец, в 2014 г. было объявлено торгов на сумму 13,84 млрд руб. На 22 декабря заключено контрактов общей стоимостью 11,96 млрд руб. Экономия составила 1,13 млрд руб. или 9,5% от общей суммы проведенных аукционов. Читать дальше

Правительство РФ согласовало на всех уровнях вопрос об ограничении доступа иностранных производителей к госзакупкам лекарств. Соответствующее постановление будет подписано в начале 2015 года, пишет ТАСС со ссылкой на главу Минпромторга Дениса Мантурова. Читать дальше

Минздрав России опубликовал на своем официальном сайте интервью Вероники Скворцовой газете "Московский комсомолец". Читать дальше